TPU 685A10德国巴斯夫

详细内容： TPU 685A10德国巴斯夫PET SP29H、POM LKE004 、TPV 271-87、PA46 19/CF/30、EVA 537L、PA66 GB1200、PP 5D39、POM FG500TL、TPEE H7560、POM KAL22M、PC DF006RXQPP 1181NXT10、2)增强：纤维和晶须两大类。玻璃纤维、石棉纤维、碳纤维、晶须、石英纤维、石墨纤维及陶瓷纤维等；PAN纤维、聚纤维、PA纤维、PC纤维、PVC纤维及聚酯纤维等；硼纤维及铝、钛、钙等金属晶须等。3)增韧：高抗冲击树脂，如CPE、MBS、ACR、S、ABS、EVA、改性石油树脂（MPR）等；高抗冲击橡胶，如乙丙橡胶（EPR）、三元乙丙橡胶（EPDM）、胶（NBR）、丁苯胶、天然胶、顺丁胶、氯丁胶、聚异丁烯及丁二烯胶等。4)耐磨性：石墨、MoS2、二氧化硅等。5) 可降解性：淀粉填充、降解添加剂等。改性PBT缺口性 TPU 685A10德国巴斯夫PP 910G、PPS CZE-1200、PP K8224、PC/PBT AS-A2-4、PA66 26JE1、PBT 4602Z、PP GP622、PP HP908U、PC/ABS GP-5006AF、POE 8457DA、PP EP548SPP BJ820T、PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。许多助剂如使用不当，将有可能发生意想不到的反应而使制品发生色变。如阻燃剂 Sb2O3与含硫抗反应生成Sb2S3：Sb2O3+–S–→Sb2S3+–O–